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PCR檢測(cè)設(shè)備的臨床項(xiàng)目分析性能研究中,評(píng)價(jià)用的試劑是否必須為已上市試劑

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點(diǎn)擊次數(shù):973 更新時(shí)間:2022年07月06日09:50:31 打印此頁(yè) 關(guān)閉

PCR檢測(cè)設(shè)備的臨床項(xiàng)目分析性能研究,其目的是為了評(píng)價(jià)設(shè)備和試劑整個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)在代表性臨床項(xiàng)目上的分析性能,評(píng)價(jià)用的配套試劑應(yīng)為成熟可靠的試劑。一般應(yīng)當(dāng)采用已上市試劑進(jìn)行研究。如確無(wú)已上市試劑,可以采用未上市但已定型的試劑進(jìn)行研究。

上一條:體外診斷試劑臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)庫(kù)的遞交應(yīng)注意哪些問(wèn)題 下一條:體外診斷試劑樣本穩(wěn)定性研究用樣本應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)考慮的因素是什么